突然ですが、うちの子達は３人とも ちびっ子なんです。
特に長女・みっか(６歳)は２個下の弟と１㎝しか変わらなくて
並ぶと双子みたい 笑
４歳頃までは、周りに比較的小さい子が多かったから
そんなに気にしてもいなかったんです。
まぁ、両親も小さいから遺伝だろうなぁ…｡・’・(人>ω<)・’・｡ｺﾞﾒﾝﾈ!!程度。
でも、幼稚園に入園して集団生活を始めてみると、
同い年の子達との差はかなりあって(il`・ω・´;)
入園式で一人だけ座ってるんじゃないかと思ったくらい
ちょうど その頃、学校の内科健診で
『低身長の疑い』があるので精密検査を受けるように言われたんです。
『低身長外来』のある病院を探して、検査を受けてみたんだけど
結果がいまいちハッキリしなくて…
体質的な低身長(病気ではない)と病気が隠れている場合との
中間的な数値が出て、ハッキリどちらとも言えない、と(il`・ω・´;)
ただ、骨年齢は２歳ほどの成長の遅れがありました。
とりあえず、経過をみましょうと言う事で、半年に一回の通院が始まりました。
私も、色々と勉強して 食事や生活習慣の改善など出来る事はやってみました。
そして、半年後には少しだけど伸びが良くなっていました
でも その半年後(今年７月)の健診では、また悪くなっていて
この健診の時にお医者さんに言われたのが、
『経過観察は長くても２年。』
『病気かもしれないと思いながら長く続けるのは
精神衛生上 良くないので、ここで打ち切りましょう。』
『多分、遺伝と考えてよいでしょう。』
……………。
私も 多分 遺伝だろうと思っていたけど…
『打ち切りましょう。』というコトバが
『諦めましょう』という意味に聞こえて、
なんだか悲しくなってしまったんですよ
でも、お医者さん
『このまま(伸びても)１４０～１４５ぐらいと解っていて何もしないというのも
可哀想だし…もうひとつだけ検査をしてみますか』
『病気が隠れていても、両親が小さいから遺伝だと思っていて
気付かれないパターンもあるので。』
『調べてみて何か病気があれば、治療の対象になるかもしれません。』
これで『異常なし』と解れば、私も気持ちを切り替えて、
自分に出来る事を全部やって１㎝でも伸ばせるように頑張ろうと
決めて、最後に『成長ホルモン分泌刺激試験』という検査をすることに。
成長ホルモンが どのくらい不足しているか調べる検査です。
これが 子どもにとっては大変な検査(A；´･ω･)ｱｾｱｾ
前日の夕食後から絶食、水分もダメ朝食も抜き
体に薬を入れて、３時間くらいかけて数回 採血します。
動き回っても、寝てもダメ
一日目は、なかなか血が取れなくて
待合室で逆立ち状態にされて二人がかりで採血
さすがに みんな見てました 笑
二日目は 割とスムーズに
朝９時に病院に行って、お昼過ぎまでかかるので、
おなかペコペコになりながら頑張っていました エライ
そして、その結果が数日前に出たのですが
『成長ホルモン分泌不全性低身長症』との診断が付き
成長ホルモン治療を始める事になりました。
本当は、正常ですよ、という結果が出ると思っていたし、
そのほうが良かったんだけど…。
みっかの身長の伸びの悪さや
どんどん広がっていく お友達との差も気になっていたし、
年下のいとこたちにも追い越されることを
本人は どう思っているのかな…って心配だったから
ハッキリとした診断結果が出て、治療を始められる事に
正直ホッとしています。
治療が始まると、毎日 自宅で注射を打つ事になります
可哀想だけど、治療が始まるまでに納得してもらえるように、
話してみます。
今は、『小児慢性特定疾患』の申請を行っている段階で
審査が通れば公費で治療が受けられるそうです。
駄目だったら治療は厳しいかも…
何しろ薬代が高額(保険が利いても月８万くらいかかるとか)な上に
数年間続けないといけないので。
２～３ヵ月後には結果が解るそうなので、
上手くいけば、来年１月から治療を開始する予定です。
このカテゴリーでは、その治療の記録などを書いていこうと思っています